EaivellyPCR板用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR，可利用熒光檢測獲得核酸的初始量。白色PCR產(chǎn)品線相比無色透明的八聯(lián)管或PCR板具有更好的效果。白色PCR產(chǎn)品由TiO2（二氧化鈦）均一著色，結(jié)合光滑的表面，能夠優(yōu)化熒光信號的反射。通常采用96孔和384孔的形式，其次為 24孔和48孔。使用的PCR儀和正在進(jìn)行的應(yīng)用的性質(zhì)將決定PCR 板是否適合您的實(shí)驗(yàn)。

　　該平板材料為高度透明，超純的聚丙烯，符合認(rèn)證?？妆谕该鳎奖愫藢?shí)樣品體積。小孔邊緣凸起的設(shè)計(jì)，用膜、箔紙或排蓋密封可使密封更緊密，減少樣品的蒸發(fā)。高對比度的黑色字母和數(shù)字標(biāo)識，可快速識別各孔的位置。無DNA酶、無RNA酶、無DNA和PCR抑制劑污染。有含標(biāo)識碼的全裙邊和半裙邊PCR板可供選擇。

　　現(xiàn)代生物科學(xué)研究或常規(guī)應(yīng)用中，若缺少了高品質(zhì)的塑料耗材，各種工作或技術(shù)將難以施展。隨著檢測手段靈敏度的增加，對實(shí)驗(yàn)耗材的品質(zhì)要求也越來越高。本公司除了提供移液器吸頭、濾芯吸頭、微量離心管或 PD-吸頭外，還提供多種高品質(zhì)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)耗材，包括樣品儲存、免疫檢測、EaivellyPCR板及細(xì)胞培養(yǎng)耗材。

　　PCR反應(yīng)的基本過程標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程分為三步：

　　1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA；

　　2.退火（復(fù)性）（25℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈；

　　3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右的活性）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。EaivellyPCR板每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。