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337839 Qiagen qBiomarker SYBR Fluor Mastermix 用戶指南

更新時間:2025-04-23      點擊次數(shù):100

337839 Qiagen qBiomarker SYBR Fluor Mastermix 用戶指南

——高效、靈敏的實時熒光定量PCR(qPCR)解決方案

一、產(chǎn)品概述

337839 Qiagen qBiomarker SYBR Fluor Mastermix 是德國凱杰(QIAGEN)公司推出的高靈敏度實時熒光定量PCR預(yù)混液,專為基于SYBR Green染料的qPCR實驗設(shè)計。該產(chǎn)品包含優(yōu)化配方的反應(yīng)緩沖液、高保真HotStart DNA聚合酶、dNTPs及SYBR Green I染料,適用于基因表達分析、SNP分型、病原體檢測等應(yīng)用場景。

核心參數(shù)

  • 貨號:337839

  • 規(guī)格:25 mL(可滿足250次20 μL反應(yīng))

  • 保存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融

  • 有效期:24個月(未開封)

  • 適用儀器:兼容Bio-Rad、Applied Biosystems、Eppendorf等主流qPCR儀

二、技術(shù)優(yōu)勢

  1. 高靈敏度與特異性

    • HotStart技術(shù):化學修飾的DNA聚合酶在95℃高溫下激活,有效抑制非特異性擴增,減少引物二聚體形成。

    • SYBR Green I優(yōu)化:染料與雙鏈DNA結(jié)合效率高,熒光信號強,適用于低豐度模板的檢測(可檢測至單拷貝基因)。

  2. 寬動態(tài)范圍與高重復性

    • 線性范圍:覆蓋7個數(shù)量級(101–10?拷貝),適用于絕對定量與相對定量分析。

    • 批間差異:CV值<5%(基于NIST標準品驗證),確保實驗結(jié)果可靠性。

  3. 便捷性與兼容性

    • 即用型配方:無需額外添加MgCl?、dNTPs或染料,簡化實驗流程。

    • ROX校正選項:部分型號預(yù)混ROX染料,適用于需要ROX校正的儀器(如ABI 7500 Fast)。

三、操作指南

(一)實驗前準備
  1. 試劑與耗材

    • qBiomarker SYBR Fluor Mastermix(貨號337839)

    • 引物(終濃度100-900 nM,建議使用QIAGEN OligoPerfect Primer Design工具設(shè)計)

    • cDNA模板(1-100 ng/反應(yīng),根據(jù)目標基因豐度調(diào)整)

    • 無核酸酶水(Nuclease-Free Water)

    • 八聯(lián)管或96孔板(建議使用白色不透明板以減少熒光信號損失)

  2. 儀器設(shè)置

    • 預(yù)變性:95℃ 5分鐘

    • 40個循環(huán):95℃ 10秒 → 60℃ 30秒(退火溫度根據(jù)引物Tm值調(diào)整)

    • 熔解曲線分析:60℃→95℃,每0.5℃采集一次熒光信號

    • 溫度程序

    • 熒光通道:選擇SYBR Green通道(如ABI儀器為FAM/SYBR通道)。

(二)實驗操作
  1. 反應(yīng)體系配制(以20 μL體系為例):


    成分體積(μL)
    qBiomarker Mastermix10
    正向引物(10 μM)0.4
    反向引物(10 μM)0.4
    cDNA模板2
    無核酸酶水7.2


  2. 加樣與離心

    • 使用多通道移液器加樣,避免氣泡產(chǎn)生。

    • 離心(2000 × g,1分鐘)確保液體沉至管底。

  3. 上機運行

    • 將八聯(lián)管或96孔板放入qPCR儀,運行預(yù)設(shè)程序。

    • 實時監(jiān)測熒光信號,保存原始數(shù)據(jù)(Ct值、熔解曲線)。

(三)數(shù)據(jù)分析
  1. Ct值判斷

    • 推薦Ct值范圍:15-30(Ct>35需驗證擴增特異性)。

    • 陰性對照(NTC)Ct值應(yīng)無擴增(Ct>40或未檢測到)。

  2. 熔解曲線分析

    • 單一峰型(Tm值±0.5℃)表明特異性擴增。

    • 多峰或肩峰提示引物二聚體或非特異性擴增,需優(yōu)化引物或反應(yīng)條件。

  3. 定量方法

    • 絕對定量:使用標準曲線法,構(gòu)建已知濃度模板的Ct值與拷貝數(shù)關(guān)系。

    • 相對定量:采用2?ΔΔCt法,以內(nèi)參基因(如GAPDH)歸一化。

四、使用技巧與高效操作

  1. 引物優(yōu)化

    • 使用QIAGEN OligoAnalyzer工具評估引物二聚體形成風險。

    • 梯度PCR確定最佳退火溫度(Tm±5℃)。

  2. 模板質(zhì)量控制

    • 使用Nanodrop檢測RNA純度(OD260/280 1.9-2.1,OD260/230 >2.0)。

    • 瓊脂糖凝膠電泳確認RNA完整性(真核生物應(yīng)可見28S、18S、5S三條帶)。

  3. 儀器校準

    • 定期使用NIST標準品驗證儀器熒光檢測準確性。

    • 確保ROX校正功能正常(如適用)。

五、注意事項

  1. 安全規(guī)范

    • 避免反復凍融,分裝后保存。

    • 操作時佩戴手套,避免交叉污染。

  2. 操作細節(jié)

    • 移液精度:使用校準后的移液器,誤差<±1%。

    • 加樣順序:先加Mastermix,再加引物和模板,最后加無核酸酶水。

  3. 故障排除

    • 無擴增信號:檢查引物質(zhì)量、模板濃度及反轉(zhuǎn)錄效率。

    • Ct值偏大:優(yōu)化退火溫度、延長延伸時間或提高模板投入量。

六、用戶評價與支持

  • 用戶反饋

    • “qBiomarker Mastermix顯著降低了Ct值,提高了低豐度基因的檢測靈敏度。"

    • “熔解曲線分析功能幫助我們快速識別非特異性擴增,優(yōu)化了實驗條件。"



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