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GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養(yǎng)基(含酚紅)

更新時間:2025-04-30      點(diǎn)擊次數(shù):38

GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養(yǎng)基(含酚紅)用戶指南:細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)方案

一、產(chǎn)品核心特性與成分解析

1. 技術(shù)優(yōu)勢與基礎(chǔ)成分

  • 低糖設(shè)計:葡萄糖濃度1000 mg/L(1 g/L),適用于干細(xì)胞、神經(jīng)元等低代謝需求細(xì)胞,可減少細(xì)胞分化風(fēng)險,維持未分化狀態(tài);

  • 核心成分

    • 氨基酸與維生素:含量為MEM培養(yǎng)基的4倍,支持細(xì)胞長期增殖;

    • 酚紅指示劑:pH 7.0-7.4時呈紅色,pH>7.6時變紫,pH<6.8時變黃,便于實時監(jiān)測培養(yǎng)環(huán)境;

    • L-谷氨酰胺:初始濃度0.584 g/L(3.7 mM),但易分解,需定期補(bǔ)充;

    • 丙酮酸鈉:0.11 g/L(1 mM),替代部分谷氨酰胺功能,減少氨積累毒性;

    • 無機(jī)鹽體系:含NaHCO?(3.7 g/L),需5%-10% CO?環(huán)境維持pH穩(wěn)定。

2. 適用細(xì)胞類型與實驗場景

  • 干細(xì)胞培養(yǎng):低糖環(huán)境可抑制間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)向成骨/成脂分化,維持多能性;

  • 神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞:適用于原代神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞及PC-12等神經(jīng)細(xì)胞系,減少糖毒性;

  • 腫瘤細(xì)胞系:HeLa、293T、Cos-7等細(xì)胞在低糖條件下仍可維持高增殖率;

  • 代謝研究:結(jié)合Seahorse分析儀檢測細(xì)胞糖酵解與氧化磷酸化水平。

二、操作規(guī)范與實驗流程

1. 實驗前準(zhǔn)備

  • 試劑配制

    • 液體培養(yǎng)基:4℃避光保存,有效期12個月,開封后需2周內(nèi)用完;

    • 干粉培養(yǎng)基(貨號31600034):10×1L規(guī)格,按說明書溶解后過濾除菌,分裝-20℃保存;

    • 谷氨酰胺補(bǔ)充:若細(xì)胞生長緩慢,可添加2 mM終濃度的L-谷氨酰胺(Gibco 25030-081)。

  • 儀器校準(zhǔn)

    • CO?培養(yǎng)箱:設(shè)定5% CO?、37℃、濕度95%;

    • pH計:校準(zhǔn)至pH 7.0-7.4范圍,檢測培養(yǎng)基初始pH;

    • 顯微鏡:每日觀察細(xì)胞形態(tài)與密度。

2. 操作流程

  • 細(xì)胞復(fù)蘇

    1. 從液氮中取出凍存管,37℃水浴快速解凍;

    2. 1000 rpm離心5分鐘,棄上清,用含10% FBS(Gibco 16000-044)的DMEM低糖培養(yǎng)基重懸;

    3. 接種至T25培養(yǎng)瓶,37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中靜置。

  • 細(xì)胞傳代

    1. 待細(xì)胞密度達(dá)80%-90%時,棄舊培養(yǎng)基,PBS(Gibco 10010-023)清洗1次;

    2. 加入0.25%胰酶(含0.02% EDTA,Gibco 25200-056),37℃消化1-3分鐘;

    3. 終止消化后,1000 rpm離心5分鐘,棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸,按1:3比例傳代。

  • 凍存

    1. 消化收集細(xì)胞后,用含10% DMSO(Sigma D2650)與90% FBS的凍存液重懸;

    2. 分裝至凍存管,-80℃過夜,次日轉(zhuǎn)移至液氮罐長期保存。

3. 實驗后處理

  • 廢棄物處理

    • 含細(xì)胞的培養(yǎng)基與胰酶需121℃高壓滅菌30分鐘,再按生物危害品處理;

    • 一次性耗材(如移液管、培養(yǎng)瓶)需消毒后丟棄。

  • 儀器維護(hù)

    • CO?培養(yǎng)箱每月清潔,更換水盤無菌水;

    • 超凈臺使用后70%乙醇擦拭,紫外照射30分鐘。

三、常見問題解答

Q1:培養(yǎng)基顏色變紫或變黃如何處理?
A:

  1. 變紫(pH>7.6)

    • 檢查CO?濃度是否不足(需≥5%);

    • 添加HEPES緩沖液(終濃度10-25 mM,Gibco 15630-080)并擰緊瓶蓋;

  2. 變黃(pH<6.8)

    • 檢查培養(yǎng)箱是否漏氣或CO?濃度過高;

    • 用1N NaOH調(diào)節(jié)pH至7.2-7.4,過濾除菌后使用。

Q2:細(xì)胞生長緩慢或死亡怎么辦?
A:

  1. 檢測培養(yǎng)基有效期:液體培養(yǎng)基開封>2周需更換;

  2. 檢測支原體污染:使用PCR法或Hoechst染色法檢測;

  3. 補(bǔ)充營養(yǎng)成分:添加ITS(胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒,Gibco 41400-045)或非必需氨基酸(NEAA,Gibco 11140-050)。

Q3:如何延長干粉培養(yǎng)基保存期?
A:

  1. 分裝保存:將10×1L干粉分裝至50 mL離心管,-20℃冷凍;

  2. 避免反復(fù)凍融:分裝后單次使用量不超過50 g;

  3. 濕度控制:開封后密封保存于干燥器中,添加干燥劑。

四、總結(jié)與推薦

GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養(yǎng)基憑借其低糖配方、高氨基酸濃度與酚紅指示系統(tǒng),已成為干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞及代謝研究領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)工具。建議科研人員:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:建立SOP文件,規(guī)范培養(yǎng)基配制、傳代密度與凍存流程;

  2. 結(jié)合多技術(shù)平臺:與Seahorse代謝分析儀、流式細(xì)胞儀聯(lián)用,實現(xiàn)細(xì)胞功能與表型同步檢測;

  3. 定期驗證性能:每季度使用標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞系(如HeLa)檢測培養(yǎng)基支持細(xì)胞增殖的能力,確保實驗可重復(fù)性。


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